目的：研究分析甘松Nardostachys jatamansi DC.抗帕金森病（Parkinson's disease，PD）的潜在活性成分群及关键作用靶点，并探讨其不同极性部位抗PD活性，建立“量-效”关系。方法：通过网络药理学筛选甘松抗PD潜在活性成分，构建蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络图，对关键靶点和活性成分进行分子对接；通过高效液相色谱法（high performance liquid chromatography，HPLC）对甘松不同极性部位中活性成分进行含量测定，结合体外抗氧化实验采用皮尔逊相关性分析（Pearson Correlation Analysis）和偏最小二乘回归（partial least squares regression，PLSR）法分析活性成分含量与抗PD指标之间的相关性。结果：筛选得到由10个主要化学成分组成的甘松抗PD潜在活性成分群；蛋白互作网络拓扑分析结果表明，肿瘤抑制基因P53（TP53）、原癌基因酪氨酸蛋白激酶SRC（SRC）、转录激活因子3（STAT3）、磷脂酰肌醇4，5-二磷酸肌醇-3-激酶（PIK3CA）、磷脂酰肌醇-3激酶调节亚基1（PIK3R1）为甘松抗PD的关键靶点；HPLC结果表明，甘松不同极性部位中10种活性成分的含量也不尽相同，总成分含量由高到低依次为二氯甲烷（D）∶甲醇（M）=50∶1洗脱部位100%甲醇洗脱部位D∶M=10∶1洗脱部位D∶M=1∶1洗脱部位；体外抗氧化实验表明，最佳有效部位为D∶M=50∶1洗脱部位；皮尔逊相关性分析和PLSR结果显示，甘松中筛选得到的10种活性成分中7种活性成分与抗PD作用呈正相关，其中6种活性成分与抗PD作用显著相关（VIP1）。结论：甘松发挥抗PD作用是“多成分-多靶点”的结果；“量-效”关系研究初步筛选出的7种活性成分可作为其抗PD作用的有效成分群，为甘松抗PD药效物质基础研究及在神经退行性疾病方面的应用提供研究基础。