目的:探索黄精多糖促进骨髓间充质干细胞成软骨细胞(BMSCs)分化的作用。方法:运用全骨髓培养法从SD大鼠股骨中提取BMSCs,经纯化并鉴定后取第三代BMSCs用于后续试验。CCK-8法检测黄精多糖促进BMSCs增殖的最佳浓度，设置空白对照组、阳性对照(TGF-β3 10μg/L)组、转化生长因子β3(TGF-β3) 10μg/L+黄精多糖10 mg/L组、黄精多糖10 mg/L组，分别对BMSCs诱导7 d。采用形态学观察、甲苯胺蓝染色、免疫荧光染色、Western blot法检测Ⅱ型胶原蛋白(COLLAGENⅡ)及SOX9蛋白表达量，评估成软骨细胞分化效果，并检测SMAD通路相关蛋白表达。结果:与空白对照组比较，黄精多糖10 mg/L组、TGF-β3 10μg/L+黄精多糖10 mg/L组、TGF-β3 10μg/L组的荧光强度明显升高(P0.05),SOX9、 SMAD2磷酸化蛋白以及Ⅱ型胶原蛋白表达增加(P0.05);与黄精多糖10 mg/L组比较，TGF-β3 10μg/L+黄精多糖10 mg/L组的荧光强度升高(P0.05),Ⅱ型胶原蛋白、SOX9、磷酸化SMAD2蛋白表达明显增加(P0.05)。结论:黄精多糖能够促BMSCs增殖，并促进BMSCs成软骨细胞分化，与TGF-β3联用时效果更佳，其可能通过上调SMAD2蛋白的磷酸化，促进SMAD通路的激活，从而促进BMSCs成软骨细胞分化。