目的:研究健脾化滞丸对DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠的治疗作用，并探讨其初步的作用机制。方法:建立溃疡性结肠炎小鼠模型并随机分为模型对照组、健脾化滞丸50、 100、 200 mg/kg组、奥沙拉嗪200 mg/kg组，另取8只小鼠记为正常对照组。各组灌胃相应药物或生理盐水。观察小鼠活动状态以及粪便性状；测定小鼠的疾病活动指数(DAI)、小鼠结肠长度、脏器指数、结肠黏膜损伤指数(CMDI)及观察结肠病理变化；对结肠上皮细胞和炎性细胞浸润进行病理组织学(HS)评分；通过免疫组化法检测紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin的表达；ELISA法测定结肠组织中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、IL-10、髓过氧化物酶(MPO)、基质金属蛋白酶(MMP-2)、一氧化氮合酶(INOS)的含量。结果:给药7 d后，造模组小鼠精神状态有所好转，腹泻、便下粘液脓血的症状明显改善，小鼠体质量增加。奥沙拉嗪组和健脾化滞丸各组结肠粘膜组织病理损伤减轻。与正常对照组相比，模型对照组小鼠DAI评分、CMDI评分、HS评分、结肠组织中的TNF-α、IL-6炎症因子含量和MPO、MMP-2、INOS酶的含量显著升高，小鼠结肠组织中Claudin-1和Occludin的蛋白表达、IL-10含量显著降低(P0.01);与模型对照组相比，奥沙拉嗪组和健脾化滞丸各组小鼠CMDI、HS评分降低、结肠组织中的TNF-α、MPO、IL-6、MMP-2、INOS促炎因子的含量明显降低(P0.05),IL-10含量升高，奥沙拉嗪组和健脾化滞丸100、200 mg/kg组小鼠结肠组织Claudin-1、Occludin蛋白表达升高(P0.05)。结论:健脾化滞丸对DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎有治疗作用，机制可能与改善溃疡性结肠炎小鼠的相关炎症因子及降低肠道通透性有关。