目的 探讨米非司酮联合米索前列醇在早期稽留流产患者中的应用效果。方法 研究对象为98例早期稽留流产患者,参照随机数字表分为对照组(49例)和研究组(49例)。对照组患者采用米索前列醇治疗,研究组患者采用米非司酮联合米索前列醇治疗。比较两组患者的流产效果、清宫率、妊娠囊排出时间、阴道出血量、阴道出血时间、月经恢复时间、血β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平以及用药不良反应发生率。结果 研究组流产效果及清宫率均优于对照组(P0.05)。研究组阴道出血量(87.50±3.56)ml较对照组的(95.45±4.00)ml少,妊娠囊排出时间(3.32±0.98)h、阴道出血时间(8.12±1.40)d、月经恢复时间(34.02±2.55)d较对照组的(6.20±1.22)h、(11.02±1.60)d、(38.45±3.85)d短(P0.05)。治疗前,两组血β-hCG水平比较未见差异性(P0.05)；治疗后,两组血β-hCG水平均较治疗前显著下降,且研究组血β-hCG(755.05±112.05)mIU/ml较对照组的(1000.60±120.88)mIU/ml更低(P0.05)。两组用药不良反应发生率比较未见差异性(P0.05)。结论 米非司酮联合米索前列醇能够有效提高早期稽留流产患者的完全流产率,改善β-hCG水平,降低清宫率,且患者的阴道出血量少,康复速度快,用药安全性较佳。