目的 对比紫菀酮、白藜芦醇(RES)在肺动脉高压(PAH)细胞模型中的作用机制。方法 体外培养大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs细胞)和大鼠肺动脉内皮细胞(rPAEC细胞),将PASMCs细胞和rPAEC细胞分别在含有2%O_2和5%CO_2的培养箱中培养24 h作为模型组,而将PASMCs细胞和rPAEC细胞正常条件下在含有21%O_2和5%CO_2培养箱中培养24 h作为对照组。分别使用含有2、4、8μg/ml紫菀酮和10、20、40μmol/L白藜芦醇处理模型组细胞,培养24 h,分别命名为紫菀酮低剂量组、紫菀酮中剂量组、紫菀酮高剂量组及白藜芦醇组低剂量组、白藜芦醇中剂量组、白藜芦醇高剂量组,每种细胞均分为8个组,每组均做6个重复。采用细胞增殖检测法(MTT法)检测各组不同细胞活力,流式细胞仪检测各组不同细胞凋亡水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组不同细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β和IL-6,逆转录实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)和蛋白质印迹分析各组细胞内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和沉默调节蛋白1(SIRT1)的m RNA相对表达量和蛋白表达水平。分析紫菀酮和白藜芦醇对PASMCs细胞和rPAEC细胞中eNOS和SIRT1的m RNA相对表达量和蛋白表达的影响,紫菀酮和白藜芦醇对PASMCs细胞和rPAEC细胞增殖和凋亡的影响,紫菀酮和白藜芦醇对PASMCs细胞和rPAEC细胞TNF-α、IL-1β、IL-6表达的影响。结果 与对照组比较,模型组PASMCs细胞和rPAEC细胞的eNOS和SIRT1的mRNA相对表达量和蛋白表达水平均显著降低(P0.05)；与模型组比较,紫菀酮和白藜芦醇的低、中、高剂量组的PASMCs细胞和rPAEC细胞的eNOS和SIRT1的mRNA相对表达量和蛋白表达水平均显著提高(P0.05)；紫菀酮和白藜芦醇的中、高剂量组的PASMCs细胞和rPAEC细胞的eNOS和SIRT1的mRNA相对表达量和蛋白表达水平均显著高于低剂量组,紫菀酮和白藜芦醇的高剂量组的PASMCs细胞和rPAEC细胞的eNOS和SIRT1的mRNA相对表达量和蛋白表达水平均显著高于中剂量组(P0.05)。与对照组比较,模型组PASMCs细胞增殖率、rPAEC细胞凋亡率显著升高, rPAEC细胞增殖率显著下降(P0.05)；与模型组比较,紫菀酮和白藜芦醇的低、中、高剂量组的PASMCs细胞增殖率和rPAEC细胞凋亡率均显著降低, PASMCs细胞凋亡率和rPAEC细胞增殖率均显著提高(P0.05)；紫菀酮和白藜芦醇的中、高剂量组的PASMCs细胞增殖率和rPAEC细胞凋亡率均显著低于低剂量组, PASMCs细胞凋亡率和rPAEC细胞增殖率均显著高于低剂量组(P0.05)；紫菀酮和白藜芦醇的高剂量组的PASMCs细胞增殖率和rPAEC细胞凋亡率均显著低于中剂量组, PASMCs细胞凋亡率和rPAEC细胞增殖率均显著高于中剂量组(P0.05)。与对照组比较,模型组PASMCs细胞和rPAEC细胞的TNF-α、IL-1β、IL-6水平均显著提高(P0.05)；与模型组比较,紫菀酮和白藜芦醇的低、中、高剂量组的TNF-α、IL-1β、IL-6水平均显著降低(P0.05),紫菀酮和白藜芦醇的中、高剂量组的PASMCs细胞和rPAEC细胞的TNF-α、IL-1β、IL-6水平均显著低于低剂量组,紫菀酮和白藜芦醇的高剂量组的PASMCs细胞和rPAEC细胞的TNF-α、IL-1β、IL-6水平均显著低于中剂量组(P0.05)。结论 紫苑酮和白藜芦醇均通过介导SIRT的转录功能来抑制氧化应激(OS)水平和炎症,显著善PAH。