人干扰素α1b注射液联合儿童清咽解热口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性分析
目的 探究干扰素α1b注射液联合儿童清咽解热口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法 采取随机数字表法将80例小儿疱疹性咽峡炎患儿分为对照组和观察组,各40例。对照组采取人干扰素α1b注射液治疗,观察组在对照组的基础上增加儿童清咽解热口服液治疗。比较两组临床疗效、主要症状消失时间、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率95.00%与对照组的80.00%相比较高,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的退热时间(2.12±0.34)d、疱疹消失时间(3.05±0.45)d、流涎疼痛消失时间(2.56±0.40)d与对照组的(3.05±0.42)、(4.20±0.53)、(3.65±0.50)d相比均较短,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的CRP(8.56±1.23)mg/L、IL-6(5.40±1.10)pg/ml、TNF-α(12.50±1.98)pg/ml与对照组的(12.32±1.45)mg/L、(8.50±1.30)pg/ml、(17.55±2.15)pg/ml相比均较低,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 人干扰素α1b注射液联合儿童清咽解热口服液治疗小儿疱疹性咽颊炎的临床效果突出,能够有效的缩短症状消失时间,在改善炎症反应的同时,不增加不良反应,安全性较高。
中国实用医药
2025年09期
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