目的 分析保妇康栓联合干扰素治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染性宫颈炎的临床疗效。方法 100例HPV感染性宫颈炎患者,按照随机抽签法分为观察组(50例,采取保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗)和对照组(50例,采取重组人干扰素α-2b治疗)。比较两组的临床疗效、免疫功能指标、HPV-DNA载量、炎症因子[血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生情况。结果 观察组的治疗总有效率96.00%高于对照组的84.00%(P0.05)。治疗后,两组的CD4~+、CD4~+/CD8~+较本组治疗前升高, CD8~+、HPV-DNA载量较本组治疗前下降,且观察组的CD4~+(41.21±6.10)%、CD4~+/CD8~+(2.01±0.42)高于对照组的(36.02±5.27)%、(1.61±0.30), CD8~+(19.25±5.14)%、HPV-DNA载量(55.08±2.31)copies/ml低于对照组的(22.37±4.11)%、(62.89±4.30)copies/ml(P0.05)。治疗后,两组的CRP、IL-6和TNF-α水平均较本组治疗前下降,且观察组的CRP(10.23±3.22)mg/L、IL-6(0.57±0.12)ng/L、TNF-α(1.68±0.19)ng/ml显著低于对照组的(15.12±4.08)mg/L、(0.85±0.08)ng/L、(2.51±0.22)ng/ml(P0.05)。两组的不良反应发生率比较无差异(P0.05)。结论 在HPV感染性宫颈炎的临床治疗中,与单纯干扰素治疗比较,联合保妇康栓可促进疗效提升,改善免疫功能和病毒载量,减轻机体的炎症反应,且用药安全性尚佳。