目的 分析在首发精神分裂症的临床治疗中应用帕利哌酮缓释片的临床效果。方法 选择186例首发精神分裂症患者,依据患者入院时间的先后分为对照组和实验组,每组93例。对照组应用利培酮治疗,实验组应用帕利哌酮缓释片治疗。比较两组治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、髓鞘碱性蛋白(MBP)及白细胞介素-1β(IL-1β)水平、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分,不良反应发生情况,治疗效果。结果 治疗后,两组精神病理症状评分、阳性症状评分、阴性症状评分及总分均下降,且实验组精神病理症状评分(22.46±1.17)分、阳性症状评分(8.34±1.23)分、阴性症状评分(10.12±2.35)分及总分(42.62±7.33)分低于对照组的(25.79±2.09)、(13.06±2.07)、(15.65±2.15)、(54.61±8.83)分,有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MBP和IL-1β水平均下降,且实验组MBP(13.75±3.22)μg/L和IL-1β(44.76±9.24)ng/L低于对照组的(24.87±5.18)μg/L、(58.97±11.26)ng/L,有统计学意义(P0.05)。治疗4、8周后,实验组SDSS评分分别为(8.20±1.87)、(5.15±1.23)分,低于对照组的(10.34±2.03)、(9.03±1.78)分,有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应发生率8.60%低于对照组的21.51%,有统计学意义(P0.05)。实验组总有效率96.77%高于对照组的84.95%,有统计学意义(P0.05)。结论 首发精神分裂症的临床治疗中应用帕利哌酮缓释片安全性高且效果显著,能帮助患者改善症状和社会功能。