目的：通过观察甘露清瘟方治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效，初步探索甘露清瘟方对炎症与免疫的调节作用，为中医药治疗CAP提供临床依据。方法：采用随机对照试验，收集新疆维吾尔自治区中医医院2024年1月至2024年5月明确诊断CAP且辨证为风热袭肺证型的患者，将患者随机分入对照组（西药治疗组）或观察组（甘露清瘟方联合西药治疗）组。采集入组患者，治疗前、治疗3 d、7 d、14 d 4个时间点的资料，包括基本信息、病史、肺炎严重指数（PSI）分级、实验室及影像信息指标的分布及差异情况，收集患者外周血标本，采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）试剂盒及流式多因子芯片检测外周血中炎症因子前后变化情况，评价甘露清瘟方对于CAP的临床安全性及有效性。结果：与本组治疗前比较，两组患者中医证候积分明显降低（P0.05），与对照组治疗后比较，观察组中医证候积分下降更明显（P0.05）。与对照组比较，观察组能够明显缩短患者发热天数（P0.05）。与本组治疗前比较，治疗后两组患者白细胞、中性粒细胞计数、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素（IL）-6、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酐（Cr）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）降低（P0.05），与对照组治疗后比较，观察组白细胞、中性粒细胞计数、CRP、PCT、IL-6、ALT、AST、Cr、CK、CK-MB下降更明显（P0.05）。与本组治疗前比较，观察组治疗3 d后二氧化碳分压升高（P0.05），治疗7 d后标准碱剩余、实际碱剩余、标准碳酸氢根浓度、实际碳酸氢根浓度升高（P0.05）。与本组治疗前比较，对照组治疗7 d后D-二聚体下降（P0.05）；观察组治疗3 d后D-二聚体、活化部分凝血酶原时间（APTT）降低（P0.05），治疗7 d后D-二聚体、FIB、APTT水平明显降低（P0.05）。与本组治疗3 d比较，观察组治疗7 d后纤维蛋白原（FIB）降低（P0.05）。与本组治疗前比较，治疗后两组患者外周血中炎症因子IL-4、IL-10、IL-13水平显著升高，BLC、IP-10、TNF-α、IFN-γ、MCP-1、CRP、IL-2、IL-6、IL-8、IL-17、IL-22、IL-23p19水平显著降低（P0.01），与对照组治疗后比较，观察组上述指标改善更显著（P0.01）。结论：甘露清瘟方联合西药治疗组降低中医证候总积分、降低白细胞及中性粒细胞计数能力、降低患者外周血BLC、IP-10、TNF-α、IFN-γ、MCP-1、CRP、IL-2、IL-6、IL-8、IL-17、IL-22、IL-23p19，提升IL-4、IL-10、IL-13水平方面效果优于单纯使用西药治疗组。