为了研究塞内加谷病毒（SVV）VP1蛋白对细胞因子的影响，本研究通过RT-PCR、双酶切和连接试验构建表达VP1蛋白真核质粒，免疫印迹试验鉴定VP1是否正确表达，荧光定量试验检测VP1过表达对细胞因子IL-1α、IL-1β、CCL-2、CCL-5和TNF-α的影响。双酶切结果显示VP1真核质粒构建成功，遂被命名为p EGFP-C1-VP1。免疫印迹试验显示VP1蛋白能够正确表达。荧光定量试验结果显示VP1蛋白在转染后第24小时显著促进IL-1α的转录，在第12小时和第36小时分别显著促进和抑制IL-1β的转录，在第12小时和第24小时显著促进CCL-2的转录，在第12、24、36小时显著促进CCL-5的转录，在第12小时和第24小时显著促进TNF-α的转录。结果表明，SVV VP1蛋白能够诱导IL1α、CCL-2、CCL-5、TNF-α的转录；对于IL-1β,SVV VP1蛋白早期促进IL-1β的转录，后期抑制IL-1β的转录。