为深入研究非洲猪瘟病毒（African swine fever virus,ASFV）的编码基因B602L，本研究根据ASFV-SY18株的B602L基因序列（MH766894.3），设计引物合成1 593 bp的B602L基因全长序列，构建pCold-TFB602L原核表达质粒。将鉴定正确的原核表达质粒转化感受态细胞，用IPTG诱导表达重组蛋白B602L并通过SDS-PAGE进行验证和分析。用纯化后的pB602L蛋白免疫家兔制备多克隆抗体，测定抗体效价并经Westernblot鉴定其特异性。同时基于本实验室前期研究，构建表达B602L基因编码蛋白的重组猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）全长感染性克隆。本研究将ASFV B602L基因全长序列插入PRRSVORF1b和ORF2a之间，转染全长感染性克隆质粒后拯救获得重组病毒rPRRSV-B602L，并对其进行病毒学特性分析。利用制备的多克隆抗体与重组病毒和真核细胞表达的蛋白进行Western-blot和IFA验证。结果显示，成功构建pCold-TF-B602L原核表达质粒，诱导表达的重组蛋白pB602L可与His标签单抗和制备的抗pB602L抗体产生特异性反应，其效价为1∶16000；成功构建并拯救出重组病毒rPRRSV-B602L，它与亲本病毒具有相似的病毒学特性。本研究拯救的重组病毒可以稳定表达pB602L蛋白，该抗pB602L多克隆抗体能够特异性识别重组病毒表达的蛋白和真核细胞表达的蛋白，具有良好的特异性和反应原性，为进一步探索pB602L蛋白的功能及研制表达ASFV特异性抗原蛋白的重组PRRSV活载体疫苗提供一定的研究基础。