急性髓系白血病 (acute myeloid leukemia， AML) 具有病情急重、难控制、易复发等特点， 严重危害人们生命安全。由于AML复杂的微环境， 单一治疗方式或者针对单一靶点的治疗往往疗效有限。基于微环境特征和多机制协同的药物联合递送有望发挥更好的AML治疗作用。本文基于同源靶向和金属多酚配位策略构建了一种负载抗癌活性分子藤黄酸 (gambogic acid， GA) 的超分子铁纳米粒 (Fe-GA@CM)， 并对其粒径、电位、释放性能进行了表征。进一步研究了该体系治疗AML的效果和作用机制。结果表明， 该体系平均粒径约270 nm， 表面呈正电荷; 其被AML细胞特异性摄取后， 可被肿瘤微环境中高浓度谷胱甘肽还原， 响应性释放出Fe~(2+)和GA; Fe~(2+)诱导AML细胞铁死亡， GA抑制AML细胞糖酵解， 从而实现对AML的联合治疗。综上所述， 本研究制备的Fe-GA@CM为AML的靶向联合治疗提供了新思路。