黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XO)是高尿酸血症及痛风治疗药物的重要靶点。基于前期获得的高活性XO抑制剂1,采用生物电子等排策略,设计并合成了噁二唑类化合物及其开环类似物共17个。其中,化合物2l、2n、3b在10μmol·L~(-1)浓度下具有显著的XO抑制活性;化合物3b抑制XO的IC_(50)值达到1.45μmol·L~(-1)。