本研究设计、合成19个肉桂酰胺/酯三氮唑类化合物,并对其抗阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)活性进行评价。在APPswe细胞模型实验中,化合物4f具有良好的抗Aβ介导的神经细胞毒性(EC_(50)=2.03±2.45μmol·L~(-1))和由此引起的ACh E活性的异常升高(IC_(50)=4.88±4.70μmol·L~(-1));进一步研究发现,化合物4f (1、5和25 mg·kg~(-1))可有效改善β-淀粉样蛋白1-42 (β-amyloid protein 1-42,Aβ_(1-42))损伤小鼠的空间认知和学习记忆障碍,通过促进非淀粉样蛋白、抑制淀粉样蛋白途径和Tau蛋白磷酸化改善Aβ_(1-42)诱导的神经退行性病变(实验中所有操作均获得中国医学科学院医药生物技术研究所伦理委员会批准,批准号:IMB-20220908D701)。化合物4f作为治疗AD的一个有前途的先导物,本研究为其后续研发提供了理论依据。