基于加权TOPSIS法的聚乙二醇洛塞那肽应用合理性评价
目的 建立聚乙二醇洛塞那肽药物利用评价标准,对其合理性使用进行评价。方法 成立院内专家组,根据权威指南、专家共识制定出聚乙二醇洛塞那肽药物利用评价(DUE)标准,包括一级指标3项,二级指标11项,具体评价标准细则39条,并通过属性层次模型(AHM)对二级指标赋予权重系数。选取2023年1月至2023年12月安徽省公共卫生临床中心使用了聚乙二醇洛塞那肽注射液的病历共360份,通过TOPSIS按照DUE标准进行合理性评价。结果 360份病历的聚乙二醇洛塞那肽使用总体基本合理,不合理类型主要是起始剂量、慎用情况、用药前监护不适宜,评价目标与最优解的相对贴近度(C_i)为100%的有29例,占8.0%;80%≤C_i100%有5例,占1.4%;60%≤C_i80%有307例,占85.3%;C_i60%有19例,占5.3%。结论 基于加权TOPSIS法对聚乙二醇洛塞那肽合理性点评,提示该药使用总体基本合理,但在起始剂量、慎用情况考量及用药前监护等方面仍需加强规范管理。
中国新药与临床杂志
2024年12期
立即查看 >
图书推荐
相关工具书