【目的】解析金鱼草bHLH（Basic helix-loop-helix）基因家族的信息，筛选可能参与调控金鱼草花香物质的AmbHLHs。【方法】基于金鱼草全基因组数据分析鉴定AmbHLHs家族成员，对其进行蛋白理化性质、基因结构、蛋白保守基序、系统进化关系和顺式作用元件等分析；此外，对金鱼草进行不同光照强度和不同浓度MeJA处理，通过GC-MS和qRT-PCR对其进行花香成分的测定和部分AmbHLHs表达模式的探究。【结果】共鉴定出122个AmbHLHs成员，基因结构和保守基序分析表明，外显子数量为1～11个，共15个保守基序。系统发育关系显示，122个金鱼草AmbHLHs分布在25个亚族中，其中XII亚族成员最多。种内共线性分析表明，驱动金鱼草AmbHLHs基因家族扩增的主要方式是片段重复。金鱼草AmbHLHs基因启动子区域具有大量光响应、生长发育、抗逆胁迫和激素响应元件，其中光响应元件数量最多。在光胁迫下，当光照强度为600 μmol/(m~(2)·s)时，花香挥发性有机化合物（Floral volatile organic compounds，FVOCs）的总量达到峰值，并随着光照强度的增加，其释放量均呈先增加后减少的趋势；部分花香相关AmbHLHs的表达模式也呈现出一致的趋势。在不同浓度MeJA处理下，当MeJA浓度为200 μmol/L时，FVOCs的总量达到最高，随着MeJA浓度升高，其释放量大致呈先增加后减少的趋势；部分花香相关AmbHLHs的相对表达量表达也基本呈现先上升后下降的趋势。【结论】本研究筛选出AmbHLH10、AmbHLH41、AmbHLH54、AmbHLH55、AmbHLH56、AmbHLH68、AmbHLH71和AmbHLH103这8个基因可能与β-罗勒烯的释放相关；其中AmbHLH41还可能与苯甲酸甲酯的释放相关。本研究结果为金鱼草AmbHLHs的研究奠定了基础，同时也为FVOCs合成的调控提供了新的见解。