目的：本研究旨在分析我市医疗机构上报的清开灵注射液不良反应，为临床安全使用提供依据。方法：采用回顾性分析，收集2021年2月至2024年2月的57例不良反应报告，统计报告特征及患者资料。结果：报告中含1例严重不良反应（1.75%）,13例新发现不良反应（22.81%）。女性及老年患者报告较多，不良反应与患者既往病史无显著关联。主要生产厂家为神威药业集团有限公司（92.98%），皮肤及其附件系统最常受影响，所有病例未导致严重后果，均通过静脉滴注给药。结论：临床使用前应询问患者既往不良反应史，按说明书推荐剂量和滴速给药，尤其在用药初期密切监测患者反应，以降低不良反应风险。