本文通过对比JJG 178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计》和《中华人民共和国药典》2020年版“0401紫外-可见分光光度法”对仪器技术指标的要求，发现两者在波长、吸光度、杂散光等方面存在明显差异，这些差异会直接影响该仪器在药品检验领域中的计量确认，进而影响其结果的有效性。为了保证该仪器的计量溯源性，笔者对不同的技术指标进行科学的比较和分析，最终提出可行性建议。