目的：探讨疏调健运消痤饮对胰岛素样生长因子-1(IGF-1)诱导的SZ95皮脂腺细胞痤疮模型皮脂生成与分泌的影响及潜在机制。方法：利用70 ng/mL IGF-1诱导48 h，建立SZ95皮脂腺细胞体外痤疮模型。将SZ95皮脂腺细胞分为对照组、模型组及疏调健运消痤饮组（20、50、100、150μg/mL）。对照组SZ95皮脂腺细胞采用基础培养条件；模型组SZ95皮脂腺细胞采用IGF-1(70 ng/mL)进行诱导刺激48 h；疏调健运消痤饮组SZ95皮脂腺细胞在IGF-1(70 ng/mL)处理48 h后，分别更换为20、50、100、150μg/mL的疏调健运消痤饮的含药培养基干预48 h。采用噻唑蓝（MTT）检测细胞活力，油红O染色观察并定量检测SZ95皮脂腺细胞皮脂分泌水平，q-PCR法检测SZ95皮脂腺细胞IGF-1 mRNA、IGF-1受体（IGF-1R）mRNA、叉头框蛋白O1(FoxO1) mRNA表达水平，Western blotting检测SZ95皮脂腺细胞IGF-1、IGF-1R、蛋白激酶（Akt）、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）、胆固醇调节元件结合蛋白（SREBP1）、雄激素受体（AR）及FoxO1蛋白表达水平。结果：MTT实验表明，模型组细胞存活率低于对照组（P0.05）；疏调健运消痤饮组细胞存活率低于模型组（P0.01）。油红染色O实验显示，模型组脂滴相对面积高于对照组（P0.01）；疏调健运消痤饮组脂滴相对面积低于模型组（P0.01）。q-PCR结果显示，模型组SZ95皮脂腺细胞IGF-1 mRNA及IGF-1R mRNA相对表达量高于对照组（P0.01）,FoxO1 mRNA相对表达量低于对照组（P0.01）；疏调健运消痤饮组SZ95皮脂腺细胞IGF-1 mRNA及IGF-1R mRNA相对表达量均低于模型组（P0.01）,FoxO1 mRNA相对表达量高于模型组（P0.05或P0.01）。Western blotting结果表明，模型组SZ95皮脂腺细胞IGF-1、IGF-1R、Akt、PI3K、SREBP1及AR蛋白相对表达量高于对照组（P0.01）；疏调健运消痤饮组（20、50、100、150μg/mL）SZ95皮脂腺细胞IGF-1R及Akt蛋白相对表达量均低于模型组（P0.05或P0.01）；疏调健运消痤饮组（50、100、150μg/mL）SZ95皮脂腺细胞IGF-1、PI3K及AR蛋白相对表达量均低于模型组（P0.05或P0.01）；疏调健运消痤饮组（100、150μg/mL）SZ95皮脂腺细胞SREBP1蛋白相对表达量低于模型组（P0.01）。模型组SZ95皮脂腺细胞FoxO1蛋白相对表达量低于对照组（P0.05）；疏调健运消痤饮组（50、100 150μg/mL）SZ95皮脂腺细胞FoxO1蛋白相对表达量均高于模型组（P0.05或P0.01）。结论：疏调健运消痤饮可通过抑制IGF-1诱导的PI3K/Akt通路的激活，增强FoxO1转录，降低成脂相关因子IGF-1、SREBP1、AR的表达，从而减少皮脂腺细胞的脂质分泌，以防治痤疮。