目的：探讨XKR8基因在噪声性耳聋（Noise-induced hearing loss， NIHL）中对其听力的作用影响。方法：本实验选用6-8周龄XKR8纯合子小鼠（XKR8~(-/-)，XKR8 KO）和野生型（Wild-type）进行实验，并且先通过聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）、琼脂糖凝胶电泳和蛋白免疫印迹实验（Western blot）来确定基因敲除小鼠的基因型。将小鼠分为未进行噪声暴露的WT组和XKR8组与进行噪声暴露的WT-110dB组和XKR8-110dB组。将XKR8 KO小鼠和WT小鼠暴露于范围为8-20 kHz、强度为110 dB SPL的宽带噪声中持续2个小时，在暴噪后的1、3、7和第14天时分别进行听觉脑干反应（Auditory Brainstem Response ，ABR）测听，在第14天ABR测听结束后将小鼠处死并取耳蜗进行铺片和解剖，通过免疫荧光染色，检测外毛细胞（Outer hair cells ，OHC）的形态和丢失数量。结果：基因型鉴定后，选用XKR8 KO（XKR8~(-/-)）小鼠和WT小鼠进行实验。暴露噪声前，ABR测听结果显示XKR8 KO和WT小鼠的基础听力无明显差别，无统计学意义（P0.05）。暴露噪声后第1天，ABR结果提示XKR8-110dB组和WT-110dB组的听阈均达到了85dB左右；在噪声暴露后第3、7和14天时，XKR8-110dB组小鼠的听力阈值较WT-110dB组小鼠低（P0.05）。OHC免疫荧光染色显示，XKR8-110dB组和WT-110dB两组在顶回（Apex）和中回（Middle）前段无明显差异（P0.05），而在Middle中后段和底回（Base），XKR8-110dB组的OHC的丢失较WT-110dB组少（P0.05）。结论：本研究显示，在噪声暴露后，XKR8 KO小鼠的听力水平优于WT小鼠，XKR8 KO小鼠能够减轻由噪声诱导的听力损伤。免疫荧光染色结果显示，XKR8 KO组小鼠的OHC的丢失少于WT组小鼠，XKR8 KO小鼠可以减轻由噪声诱导的OHC损伤。