目的 探究瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)基因对过氧化氢（H_2O_2）诱导大鼠脑血管平滑肌细胞（VSMCs）损伤的影响。方法 于2022年3—12月完成研究。分离大鼠脑基底动脉VSMCs，采用随机数字表法分为五组：空白组、H_2O_2组（500μmol/L H_2O_2处理6 h）、H_2O_2+空转染组（500μmol/L H_2O_2处理6 h，并转染空载脂质体）、H_2O_2+TRPC6 siRNA组（500μmol/L H_2O_2处理6 h，并转染TRPC6 siRNA）和H_2O_2+pcDNA3.1 TRPC6组（500μmol/L H_2O_2处理6 h，并转染pcDNA3.1 TRPC6）。采用人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽（CCK-8）法检测细胞增殖活性，流式细胞术检测细胞凋亡，酶联免疫吸附测定检测细胞中白细胞介素（IL）-6、IL-1β、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛，DCFH-DA荧光探针法检测细胞中活性氧水平。结果 与H_2O_2组比较，H_2O_2+TRPC6 siRNA组D（λ）_(450 nm)值明显升高，细胞凋亡率明显降低（P0.05）,H_2O_2+pcDNA3.1 TRPC6组D（λ）_(450 nm)值明显降低，细胞凋亡率明显升高（P0.05）。H_2O_2组、H_2O_2+TRPC6 siRNA组、H_2O_2+pcDNA3.1 TRPC6组细胞中IL-6含量分别为（159.24±21.65）ng/L、（52.95±12.43）ng/L、（257.48±23.44）ng/L,IL-1β含量分别为（126.09±19.85）ng/L、（41.67±9.06）ng/L、（248.77±23.32）ng/L,MCP-1含量分别为（89.25±11.73）ng/L、（27.73±5.18）ng/L、（187.61±15.42）ng/L,SOD活性分别为（53.40±8.92）U/mL、（172.33±14.52）U/mL、（23.75±5.63）U/mL，丙二醛含量分别为（91.35±10.41）nmol/mL、（8.29±2.17）nmol/mL、（169.37±14.37）nmol/mL，活性氧水平分别为2.68±0.27、0.76±0.18、5.89±0.34；与H_2O_2组比较，H_2O_2+TRPC6 siRNA组IL-6、IL-1β、MCP-1、丙二醛和活性氧明显降低、SOD活性明显升高（P0.05）,H_2O_2+pcDNA3.1 TRPC6组与之相反。结论 TRPC6基因低/过表达可促进/抑制H_2O_2诱导VSMCs增殖活性和抑制/促进细胞凋亡，可能与调节炎症反应和氧化应激损伤有关。